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SYSTEMS®中文说明书UNIONHONEST酶联免疫吸附测试EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________人（Human）脱氧吡啶酚（DPD）ELISA检测试剂盒本...

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SYSTEMS®中文说明书UNIONHONEST酶联免疫吸附测试EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________兔（Rabbit）神经肽Y（NPY）ELISA检测试剂盒本...

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核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接导入动物体细胞内,并通过宿主细胞的表达系统合成抗原蛋白,诱导宿主产生对该抗原蛋白的免疫应答,以达到预防和治疗疾病的目的。核酸疫苗的本质是含有病原体抗原基因的真核表达载体，当它被导入动物机体后，可被动物细胞所摄取并表达病原体的抗原蛋白，从而诱导机体对该蛋白的免疫反应。关于核酸疫苗诱导免疫反应的机理目前...

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兽药残留酶联免疫试剂盒备案参考评判标准1、标准曲线定量方法：标准曲线至少由5个浓度组成，测定次数不少于5次，以确定工作浓度范围和IC50范围。定性方法：工作浓度范围通过阴性、临界值浓度和阳性的样品测定来确定，每个浓度重复不少于5次，浓度与响应值之间应有一定的关系。2、检测限和定量限检测限：20份空白样品测定均值加3倍标准差。定量限：应大于标准曲线中zui低浓...

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要培养蛋白质单晶，必须在蛋白质溶液，添加盐类和沈淀剂，调整pH值和温度，再将部份水分蒸发，使蛋白质溶液达过饱和，缓慢沈积，产生晶核（nucleation），慢慢长成够大的单晶。X光源的强弱限制单晶的大小：对同步辐射光源而言，0.1mm的单晶就够作X光绕射实验；转靶式X光则用0.3mm以上的单晶尺寸;封管式的X光得用0.4mm以上的单晶较合适。有时候单晶含重原...

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SYSTEMS®中文说明书UNIONHONEST酶联免疫吸附测试EnzymelinkedlmmunosorbentAssay_____________________________________________________________________________________鸡（Chicken）白介素2（IL-2）ELISA检测试剂...

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PCR实验要注意以下几点：1.PCR引物设计：引物设计可能是PCR扩增成功zui关键的因素。如引物设计欠佳，可能导致扩增产物不足，甚至扩增失败，其原因是设计欠佳的引物可导致非特异扩增和/或形成引物二聚体，此又成为PCR反应的竞争性产物，从而进一步抑制PCR产物形成。在引物设计时必须考虑以下几个因素，其中zui重要的是引物长度、溶解温度（Tm）、特异性、引物序...