ELISA的对照：质量有差异如何解决

近日订购过我司大鼠Elisa试剂盒的廖老师来询问：我想使用你们目录中的重组蛋白作为我的ELISA的对照，但我发现质量上有差异。这是为什么？

根据我司技术给出的分析：首先要考虑的是重组蛋白的质量会高出试剂盒的可测试范围数倍，必须将重组蛋白稀释多次才能得到试剂盒的测试范围。一般来说是从mg/毫升稀释到pg/毫升，在这中间光是移液管的误差就达到了可测量的水平。
其次要考虑的是R&D Systems的免疫测试方法测量的蛋白水平是用一种抗体捕获的、用第二种抗体测定的，这种测定是在试剂盒研发时与标准蛋白校正过的。这些经过测定的早期标准蛋白成为基本校正物，后来的标准都同它校正。这样不同生产批号的免疫测定试剂盒将是一致的。这些基本校正物蛋白质量的测量方法也许与你的试剂管中蛋白质量的测定方法有所不同。

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