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猪瘟抗体(CSF-Ab)说明书定性

更新时间:2011-12-15 浏览次数:2672

 

猪瘟抗体(CSF-Ab)酶联免疫分析
 
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
 
 
96T
使用目的:
本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中瘟抗体( CSF-Ab)表达。
实验原理
本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猪瘟抗体(CSF-Ab)表达。用纯化的猪瘟抗原包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中猪瘟抗体(CSF-Ab)相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与 HRP标记的猪瘟抗原结合,形成抗原 -抗体-酶标抗原复合物,经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMBHRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度( OD值),与 CUTOFF值相比较,从而判定标本中猪瘟抗体( CSF-Ab)的存在与否。
试剂盒组成

1
30倍浓缩洗涤液
20ml×1
7
终止液
6ml×1
2
酶标试剂
6ml×1
8
阳性对照
0.5ml×1
3
酶标包被板
12孔×8
9
阴性对照
0.5ml×1
4
样品稀释液
6ml×1
10
说明书
1
5
显色剂 A
6ml×1
11
封板膜
2
6
显色剂 B
6ml×1/
12
密封袋
1

标本要求
1           标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于 -20℃保存,但应避免反复冻融
2           NaN3的样品,因 NaN3抑制辣根过氧化物酶的( HRP)活性。
 
操作步骤
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2孔、阳性对照 2孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 3 0分钟。
4.配液:将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30秒后弃去,如此重复 5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3
8.洗涤:操作同 5
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀, 37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零, 450nm波长依序测量各孔的吸光度( OD值)。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。
 
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值 ≥1.00; 阴性对照平均值 ≤0.10临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值 +0.15阴性判定:样品 OD<临界值(CUT OFF)者为猪瘟抗体(CSF-Ab)阴性阳性判定:样品 OD临界值(CUT OFF)者为猪瘟抗体(CSF-Ab)阳性
注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为 630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为 2M的硫酸,使用时必须注意安全。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期: 6个月
 
 

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