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科学家发现细胞毒性T细胞的新特征

更新时间:2009-12-02 浏览次数:3351

    由细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocytes)和自然杀伤细胞(natural killer)分泌perforin和granzyme来杀死目标细胞的颗粒外排细胞毒性途径是宿主自我防卫的重要机制。而细胞毒性细胞怎样保护自己不被毒性颗粒损伤呢?Pierre Henkart实验室的报道颗粒衍生的组织蛋白酶cathepsin B对细胞毒性细胞的自我保护是很重要的。

耶鲁大学医学院免疫学系,哈佛大学医学院儿童医院的科学家zui近发现了免疫细胞细胞毒性T细胞的一个新特征,相关成果文章CD8+ T lymphocyte mobilization to virus-infected tissue requires CD4+ T-cell help发表在zui近一期的Nature杂志上。

细胞毒性CD8+T淋巴细胞(CTL),是T淋巴细胞群中部分具有杀伤活性的细胞,在机体细胞免疫中发挥着重要的作用,特别是住抗病毒、抗细胞内细菌和抗肿瘤细胞中作用尤为突出。

 
细胞毒性CD8+T淋巴细胞通过TCRαβ识别靶细胞特异性抗原:MHC I类分子复合物。Th细胞对CTL活化的辅助作用需要两个特异性的T细胞同时结合于一个抗原提呈细胞(APC)上,然后通过以下两种途径完成:(1)活化的Th通过表面表达的CD40配体(CD40L)与表达于APC表而的CD40结合,活化APC,使其表达协同刺激分子,如B7等,后者使CTL得到协同刺激信号,自分泌IL-2等成分,允分活化,进行增值; (2)未活化的Th细胞可与APC表面表达的少量协同刺激分子结合得到活化,通过旁分泌的方式分泌IL-2,使相邻的CTL得到活化。
 
CD4+T细胞对细胞毒性CD8+T细胞的活化以及记忆具有重要的作用。然而,耶鲁和哈佛大学的研究者Nakanishi等人,发现CD4+T细胞的一个新功能。
 
CD4+ T细胞是将CD8+ T细胞吸引到病毒感染的粘膜点所需要的因子。CD4+ T细胞的帮助需要干扰素-γ的分泌和局部趋化因子分泌的诱导。这些研究结果为理解细胞免疫机制提供了新的理论依据。

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