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产品介绍
一、“猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒”特点概述
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原(或抗体)，使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置
6、*，质量保证，zui大限度的节省实验经费。
二、“Elisa试剂盒”应用领域
本公司产品试用与各研究单位、学校科研实验
三、“猪肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒”操作流程（具体请参照说明书）
① 加抗体包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干
② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干
③ 加酶标抗体 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干
④ 加底物液 → 37℃ 15分钟，加终止液
⑤ 用ELISA检测仪测定OD值
四、常见问题
实验中zui可能出现问题
一、所有孔未显色？
分析原因：
1、微孔加入抗体后，洗板不*，微孔中存在游离的抗体。
2、用错试剂。
3、在操作中忘记加酶或抗体。
解决办法：
1、检查洗板器械，比如洗板机管道是否堵塞、洗液是否用完。
2、在加样前，要看清瓶签。
3、严格按说明书操作步骤进行实验，确保每步都到位。
二、所有孔显色偏低？
分析原因：
1、微孔加入抗体后，洗板不*，微孔中存在游离的抗体。
2、洗板不干净。
3、抗体污染了酶结合物等其它试剂。
4、温度没达到要求。
5、每孔加入的试剂量低于说明书要求量。
解决办法：
1、手工加蒸馏水洗板时，要避免吸头接触微孔，常更换新的蒸馏水。
2、洗板时要确保每孔都注满蒸馏水（约400ul），且至少洗板五次。
3、严格按说明书要求操作，每次取样要更换吸头。
4、控制孵育温度在25℃。
5、加样器吸头安放牢固避免吸样不足，加样时务必将吸头内液体打尽。
五、储存方式
试剂盒在4℃下存放不要冻结,4℃保存，有效期六个月，客户应要求供应商，提供批次试剂盒
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